Разработка и производство
ветеринарных лекарственных препаратов

Вакансии

Приглашаем на работу в компанию ООО «НПК «Асконт+»!

Направляйте ваше резюме менеджеру по персоналу
Герасимовой Ольге Юльевне
Тел.: +7 (4967) 31-21-01
gerasimova@askont-plus.ru


Общие условия:

  • Стабильный доход без задержек заработной платы;
  • Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня, оплачиваемый отпуск и больничный лист;
  • Рабочий день с 8:00 до 17:00, понедельник-пятница;
  • Достойная заработная плата — по результатам собеседования, в зависимости от имеющейся квалификации;
  • 100% компенсация оплаты жилья для иногородних;
  • Бесплатные комплексные обеды;
  • Корпоративные программы социальной помощи.

Актуальные вакансии:

 


МЛАДШИЙ БУХГАЛТЕР


Обязанности:

  • Обработка первичной бухгалтерской документации по ТМЦ, МБП (ввод в 1С, контроль, проверка правильности оформления полученной первичной документации от Поставщика/продавца), запрос верно оформленных документов;
  • Ведение количественного учета на забалансовом счете МЦ.04;
  • Подшивание, сканирование всей первичной документации;
  • Проведение инвентаризации, обработка результатов внутренней и плановой инвентаризации.

Требования к кандидату :

  • Высшее профильное образование;
  • Опыт работы на аналогичной должности от 1 года;
  • Базовое знание бухгалтерского учета, план счетов;
  • Опыт работы в программе 1С8 (желателен).


СПЕЦИАЛИСТ ПО ВАЛИДАЦИИ


Обязанности:

  • Проведение валидационных работ по следующим направлениям: квалификации производственных и складских помещений, систем водоподготовки, HVAC, оборудования участков жидких и твердых лекарственных форм, лабораторного оборудования;
  • Подготовка к проведению работ по аалидации и квалификации;
  • Разработка и оформление полного комплекта документов для проведения валидационных мероприятий и полученных результатов: СТП, СОП, протоколы, отчеты;
  • Работа в системе отклонений, изменений, САРА.

Требования к кандидату :

  • Высшее профессиональное образование;
  • Опыт работы на аналогичной должности от 3 лет;
  • Аналогичный опыт работы;
  • Знание требований ГОСТа 52249, 14644;
  • Знание Приказа Минпромторга №916.


ХИМИК-АНАЛИТИК


Обязанности:

  • Проведение испытаний продукции;
  • Проведение пробоподготовки с последующим анализом материала;
  • Оформление сопутствующей документации в лаборатории;
  • Проведение валидации методик контроля качества лекарственных средств;
  • Проведение участие в валидации технологических процессов, очистки оборудования с использованием химико-физических, химических, методов анализа;
  • Оформление отчетов;
  • Участие в проведении внутрилабораторного контроля качества исследований в соответствии с принятой в организации системой менеджмента качества;
  • Участие в межлабораторных испытаниях и выполнение международных контрольных проб;
  • Контроль состояния оборудования, контрольно- измерительных приборов, соблюдение правил по их содержанию и эксплуатации;
  • Участие в проведении поверки лабораторного оборудования;
  • Выполнение требований GMP.

Требования к кандидату :

  • Высшее фармацевтическое, химическое образование.
  • Стаж работы не менее 5 лет по специальности, на предприятии с установленной системой качества;
  • Навыки работы с лабораторным оборудованием;
  • Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств GMP, знание Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, (Приказ Минпромторга РФ № 916 от 14.06.2013 года).
  • Опыт разработки документации для системы качества (СОПы, инструкции);
  • Владение методами, применяемыми при контроле качества ЛС, сырья, знание российских и европейских принципов регулирования;
  • Знание физико-химических методов анализ (ВЭЖХ, ГХ, спектрофотометрия и т.д.);
  • Знания в области валидации приветствуются;
  • Уверенный пользователь ПК;
  • Системное мышление, высоко развитые организаторские способности, высокая степень ответственности, внимательность, целеустремленность.


 

ГЛАВНЫЙ ТЕХНОЛОГ


Обязанности:

  • Разработка технологический документации (регламенты, инструкции, операционные процедуры, спецификации, маршрутные карты),
  • Своевременная актуализация документации в связи с корректировками технологического процесса,
  • Разработка расходных норм на сырье, основные и вспомогательные материалы, необходимые для выпуска препаратов,
  • Проведение учета и анализа отклонений в производстве, простоев в работе оборудования,
  • Контроль за технологическими процессами,
  • Разработка предложений и внедрение проектов по оптимизации затрат,
  • Участие в техническом оснащении и валидации нового производства и модернизации существующего,
  • Трансфер технологий на новую производственную площадку,
  • Участие в проведении лицензионных проверок на фармпроизводстве, в запуске нового производства и выводе его на проектную мощность, в подготовке предприятия к получению сертификата GMP,
  • Участие в проведении технологических аудитов и тестирования на производстве,
  • Контроль и управление затратами и потерями процесса выпуска препаратов,
  • Участие в составлении ежемесячных и квартальных планов производства,
  • Участие в комплектации оборудованием, пуско-наладочных работах и запуске новых линий на новом производстве.

Требования к кандидату :

  • Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биотехнологическое образование,
  • Аналогичный опыт работы,
  • Опыт работы на производстве жидких, твердых и мягких лекарственных средств (сертифицированных по GMP и ISO) для должности Главного технолога не менее 2-х лет,
  • Опыт внедрения новых видов продукции приветствуется.


 

Направляйте ваше резюме менеджеру по персоналу
Герасимовой Ольге Юльевне
Тел.: +7 (4967) 31-21-01
gerasimova@askont-plus.ru